SSR(ServerSecurity Reinforcement）是浪潮具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“智能服務(wù)器安全加固系統(tǒng)”，產(chǎn)品中采用了多種先進的公開及未公開的技術(shù)。SSR是構(gòu)建國家三級安全操作系統(tǒng)的內(nèi)核模塊技術(shù)的解決方案產(chǎn)品，可以實時的把普通的服務(wù)器操作系統(tǒng)從體系上升級，具有三級的安全技術(shù)功能，從根本上免疫現(xiàn)有的各種針對操作系統(tǒng)的攻擊行為，如：病毒，蠕蟲，黑客攻擊等。
　　 SSR代表了浪潮專業(yè)的技術(shù)理念， 浪潮致力于研究針對服務(wù)器領(lǐng)域的可信解決方案，幫助企業(yè) /政府的各種應(yīng)用服務(wù)器解決安全問題。
　　浪潮SSR服務(wù)器安全加固系統(tǒng)是基于先進的 ROST技術(shù)理論從系統(tǒng)底層對操作系統(tǒng)進行加固的安全解決方案。其主要原理是通過對文件、目錄、進程、注冊表和服務(wù)的強制訪問控制，有效的制約和分散了原有系統(tǒng)管理員的權(quán)限，綜合了對文件和服務(wù)的完整性檢測、和防緩沖區(qū)溢出等功能，能夠把普通的操作系統(tǒng)從體系上升級，使其符合國家信息安全等級保護服務(wù)器操作系統(tǒng)安全的三級標(biāo)準(zhǔn)。此產(chǎn)品是完全獨立自主開發(fā)，具有自主知識產(chǎn)權(quán)的專門針對系統(tǒng)層安全防護的安全產(chǎn)品。
　　此產(chǎn)品完全不同于防火墻、IDS等作用在網(wǎng)絡(luò)層的安全產(chǎn)品，是作用在系統(tǒng)層對網(wǎng)絡(luò)核心的服務(wù)器操作系統(tǒng)進行安全加固，保護了系統(tǒng)中重要數(shù)據(jù)和應(yīng)用的安全，從根本上免疫了目前各種針對操作系統(tǒng)的攻擊行為，徹底防止了病毒、蠕蟲、黑客攻擊等對操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫的破壞，浪潮信息安全也因為這一獨道的服務(wù)器操作系統(tǒng)安全解決方案填補了國內(nèi)此類產(chǎn)品的空白，被譽為“服務(wù)器安全專家”。
　　 浪潮 SSR 的模塊組成、各模塊功能和特性：
　　 文件完整性保護機制：
　　允許針對進程或用戶對文件/目錄進行訪問規(guī)則的設(shè)置。
　　 注冊表防篡改保護機制：
　　允許針對進程對注冊表項進行訪問規(guī)則的設(shè)置。
　　 進程強制訪問保護機制：
　　允許針對進程對進程進行訪問規(guī)則的設(shè)置。
　　 服務(wù)強制訪問機制：
　　阻止新增的服務(wù)及驅(qū)動在系統(tǒng)中的加載，阻止已安裝服務(wù)的啟動類型的更改。
　　 防止格式化保護機制：
　　防止用戶意外或者其他非法用戶的格式化硬盤操作。
　　 文件完整性檢測機制：
　　通過記錄和對比指定目錄中所有文件的基本屬性及內(nèi)容校驗和來進行完整性檢測。
　　 全面性的服務(wù)檢測機制：
　　通過記錄和對比系統(tǒng)中所有服務(wù)的基本屬性及內(nèi)容校驗和來進行完整性檢測。
　　 網(wǎng)絡(luò)安全訪問保護機制：
　　允許對網(wǎng)絡(luò)進行強制訪問控制。
　　 主動的防御機制：
　　自動防御緩沖區(qū)溢出攻擊。
　　 專屬用戶密碼身份認(rèn)證機制：
　　使用USB-KEY硬件或PKI/CA機制認(rèn)證安全管理員的身份
　　 超前一步的軟件自我保護功能
　　 注：以上內(nèi)容由浪潮信息安全事業(yè)部濟南技術(shù)支持部提供

　　 固體繼電器(SSR) 是一種全部由電子元器件組成的新型無觸點開關(guān)器件，具有高可靠性、長壽命、低噪音、開關(guān)速度快、抗干擾能力強、耐振動、耐沖擊、防濕、防潮、防腐蝕、能與TTL 、CMOS 等邏輯電路兼容的優(yōu)點，逐漸被越來越多的應(yīng)用領(lǐng)域所接受。在電力無功補償?shù)目刂祁I(lǐng)域中，對于免維護設(shè)備的操作要求，傳統(tǒng)的交流接觸器控制容性負(fù)載受到了巨大的挑戰(zhàn)。雖然通用交流SSR 以其獨特的過零導(dǎo)通的特點被廣大用戶所青睞，但是對于高電壓高沖擊電流的容性負(fù)載，通用交流SSR 難以滿足控制要求，制約著SSR 在這一領(lǐng)域的推廣應(yīng)用。
　　SSR可分為交流和直流兩種，是通過較低的電壓（DC3V~32V）來觸發(fā)晶閘管（單向或雙向可控硅），使其負(fù)載端導(dǎo)通，輸出較高的直流或交流，從而達到通過較低電壓來控制較高電壓或較強電流的目的。與普通的交流接觸器相比，其在導(dǎo)通及截止時不會產(chǎn)生電火花現(xiàn)象。

　　生物的基因組中，特別是高等生物的基因組中含有大量的重復(fù)序列，根據(jù)重復(fù)序列在基因組中的分布形式可將其分為串聯(lián)重復(fù)序列（Tandem Repeats Sequence，TRS）和散布重復(fù)序列（Dispersed Repeats Sequence，DRS）。其中，串聯(lián)重復(fù)序列是由相關(guān)的重復(fù)單位首位相連、成串排列而成的。目前發(fā)現(xiàn)的串聯(lián)重復(fù)序列主要有兩類：一類是由功能基因組成的（如rRNA和組蛋白基因）；另一類是由無功能的序列組成的。根據(jù)重復(fù)序列的重復(fù)單位的長度，可將串聯(lián)重復(fù)序列分為衛(wèi)星DNA、微衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星 DNA等。微衛(wèi)星DNA又叫簡單重復(fù)序列（Simple Sequence Repeat，SSR），指的是基因組中由1-6個核苷酸組成的基本單位重復(fù)多次構(gòu)成的一段DNA，廣泛分布于基因組的不同位置，長度一般在200 bp以下。研究表明，微衛(wèi)星在真核生物的基因組中的含量非常豐富，而且常常是隨機分布于核DNA中。在植物中通過對擬南芥、玉米、水稻、小麥等的研究表明微衛(wèi)星在植物中也很豐富，均勻分布于整個植物基因組中，但不同植物中微衛(wèi)星出現(xiàn)的頻率變化是非常大的，如在主要的農(nóng)作物中兩種最普遍的二核苷酸重復(fù)單位（AC）n和（GA）n在水稻、小麥、玉米、煙草中的數(shù)量分布頻率是不同的。在小麥中估計有3000個（AC）n序列重復(fù)和約6000個（GA）n序列重復(fù)，兩個重復(fù)之間的距離平均分別為704 kb、440 kb，而在水稻中，（AC）n序列重復(fù)約有1000個左右，（GA）n 重復(fù)約有2000個，重復(fù)之間的平均距離分別為450 kb、225 kb。另外在植物中也發(fā)現(xiàn)一些三核苷酸和四核苷酸的重復(fù)，其中最常見的是（AAG）n、（AAT）n。在單子葉和雙子葉植物中SSR數(shù)量和分布也有差異，平均分別為64.6 kb和21.2 kb中有一個SSR。研究還發(fā)現(xiàn)，單核苷酸及二核苷酸重復(fù)類型的SSR主要位于非編碼區(qū)，而有部分三核苷酸類型位于編碼區(qū)。另外在葉綠體基因組中，目前也報道了一些微衛(wèi)星，以A/T序列重復(fù)為主。研究發(fā)現(xiàn)，微衛(wèi)星中重復(fù)單位的數(shù)目存在高度變異，這些變異表現(xiàn)為微衛(wèi)星數(shù)目的整倍性變異或重復(fù)單位序列中的序列有可能不完全相同，因而造成多個位點的多態(tài)性。如果能夠?qū)⑦@些變異揭示出來，就能發(fā)現(xiàn)不同的SSR在不同的種甚至不同個體間的多態(tài)性，基于這一想法，人們發(fā)展了SSR標(biāo)記。SSR標(biāo)記又稱為序列標(biāo)簽微衛(wèi)星位點（sequence tagged microsatellite site），簡寫為STMS，是目前最常用的微衛(wèi)星標(biāo)記之一。由于基因組中某一特定的微衛(wèi)星的側(cè)翼序列通常都是保守性較強的單一序列，因而可以將微衛(wèi)星側(cè)翼的DNA片段克隆、測序，然后根據(jù)微衛(wèi)星的側(cè)翼序列就可以人工合成引物進行PCR擴增，從而將單個微衛(wèi)星位點擴增出來。由于單個微衛(wèi)星位點重復(fù)單元在數(shù)量上的變異，個體的擴增產(chǎn)物在長度上的變化就產(chǎn)生長度的多態(tài)性，這一多態(tài)性稱為簡單序列重復(fù)長度多態(tài)性（Simple Sequence length polymorphism，SSLP），每一擴增位點就代表了這一位點的一對等位基因。由于SSR重復(fù)數(shù)目變化很大，所以SSR標(biāo)記能揭示比RFLP高得多的多態(tài)性，這就是SSR標(biāo)記的原理。與其它分子標(biāo)記相比，SSR標(biāo)記具有以下優(yōu)點：①數(shù)量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態(tài)性高；②具有多等位基因的特性，提供的信息量高；③以孟德爾方式遺傳，呈共顯性；④每個位點由設(shè)計的引物順序決定，便于不同的實驗室相互交流合作開發(fā)引物。因而目前該技術(shù)已廣泛用于遺傳圖譜的構(gòu)建、目標(biāo)基因的標(biāo)定、指紋圖的繪制等研究中。但應(yīng)看到，SSR標(biāo)記的建立首先要對微衛(wèi)星側(cè)翼序列進行克隆、測序、人工設(shè)計合成引物以及標(biāo)記的定位、作圖等基礎(chǔ)性研究，因而其開發(fā)費用相當(dāng)高，各個實驗室必須進行合作才能開發(fā)更多的標(biāo)記。由于SSR標(biāo)記具有較大的應(yīng)用價值，且種屬特異性較強，目前在一些主要的農(nóng)作物中SSR標(biāo)記研究都進行了合作，共同進行STMS引物的開發(fā)。
　　 簡單重復(fù)序列(Simple Sequence Repeat，SSR)
　　簡單重復(fù)序（SSR）也稱 微衛(wèi)星DNA，其串聯(lián)重復(fù)的核心序列為1一6 bp，其中最常見是雙核苷酸重復(fù)，即（CA) n和（TG) n每個微衛(wèi)星DNA的核心序列結(jié)構(gòu)相同，重復(fù)單位數(shù)目10一60個，其高度多態(tài)性主要來源于串聯(lián)數(shù)目的不同。 SSR標(biāo)記的基本原理：根據(jù)微衛(wèi)星序列兩端互補序列設(shè)計引物，通過PCR反應(yīng)擴增微衛(wèi)星片段，由于核心序列串聯(lián)重復(fù)數(shù)目不同，因而能夠用PCR的方法擴增出不同長度的PCR產(chǎn)物，將擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳，根據(jù)分離片段的大小決定基因型并計算 等位基因頻率。在真核生物中，存在許多2-5bp簡單重復(fù)序列，稱為“微衛(wèi)星DNA”其兩端的序列高度保守，可設(shè)計雙引物進行PCR擴增，揭示其多態(tài)性。
　　SSR具有以下一些優(yōu)點：（l）一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點；⑵微衛(wèi)星呈共顯性遺傳，故可鑒別雜合子和純合子；⑶所需DNA量少。顯然，在采用SSR技術(shù)分析 微衛(wèi)星DNA多態(tài)性時必須知道重復(fù)序列兩端的DNA序列的信息。如不能直接從 DNA數(shù)據(jù)庫查尋則首先必須對其進行測序。
　　 SSR的分類　　
根據(jù)SSR核心序列排列方式的不同，可分為3種類型：
　　完全型（perfect）。指核心序列以不間斷的重復(fù)方式首尾相連構(gòu)成的DNA。如： ATATATATATATATATATATATATATATATATAT
　　不完全型（imperfect）。指在SSR的核心序列之間有3個以下的非重復(fù)堿基，但兩端的連續(xù)重復(fù)核心序列重復(fù)數(shù)大于3。如：ATATATATGGATATATATATCGATATATATATATATATGGATATATATAT
　　復(fù)合型（compound）。指2個或2個以上的串聯(lián)核心序列由3個或3個以上的連續(xù)的非重復(fù)堿基分隔開，但這種連續(xù)性的核心序列重復(fù)數(shù)不少于5。如：ATATATATATATATGGGATATATATATATA
　　3種類型中完全型是SSR標(biāo)記中應(yīng)用較多的一種類型。
　　 SSR在植物基因組中的分布　　
SSR廣泛分布于各種真核生物的基因組中，大約每隔10～50kb就存在一個SSR。哺乳動物中的SSR的數(shù)量大約為植物中的5～6倍。在植物中，平均23.3kb就有一個SSR；雙子葉植物中的SSR數(shù)量大于單子葉植物，前者兩個SSR之間的平均間距為21.2kb，后者為64.6kb；核DNA中的SSR數(shù)量多于細(xì)胞質(zhì)DNA中的SSR，絕大多數(shù)單堿基重復(fù)型及2堿基重復(fù)型SSR存在于非編碼區(qū)，3堿基重復(fù)型多位于編碼區(qū)。
　　 微衛(wèi)星的利用價值
　　由于核心序列重復(fù)數(shù)的不同，等位的SSR位點可呈現(xiàn)出多態(tài)性（SSLP，simple sequence length polymorphism）。大多表現(xiàn)為共顯性遺傳，有的表現(xiàn)為顯性遺傳。由于SSR DNA兩側(cè)序列（離開20bp以上）表現(xiàn)出保守特征，所以可設(shè)計出上下游PCR引物，擴增出包含SSR的DNA序列。
　　微衛(wèi)星分析常用于：遺傳圖譜構(gòu)建；種質(zhì)鑒定；遺傳多樣性分析；標(biāo)記輔助選擇（MAS，marker- assistant seletion，marker- aided seletion）；基因定位；數(shù)量性狀基因座（QTL）分析；系譜分析；親源關(guān)系鑒定等。
　　 SSR引物的來源
　　借鑒其他近緣種序列。
　　通過篩選文庫、測序開發(fā)自己的SSR引物。
　　通過核酸數(shù)據(jù)庫查詢，從已有序列中搜尋包括SSR的序列并設(shè)計引物。
　　 SSR分析實驗的主要技術(shù)環(huán)節(jié)　　
提取DNA；PCR擴增；電泳及顯色；電泳膠板帶型的照相、記錄；數(shù)據(jù)分析處理。
　　其中，PCR產(chǎn)物分離的電泳方法主要有：高濃度瓊脂糖電泳（4%膠只能分辨4-6bp差異）；變性聚丙烯酰胺序列膠電泳；非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。
　　由于擴增的片段短（一般小于300bp），基因間的差異�。ㄒ话銥閹讉�bp），故通常使用分辨率高的聚丙烯酰胺凝膠電泳。在程序上，變性膠雖然比非變性膠麻煩些，但考慮到在非變性膠上會出現(xiàn)人為假象—異源雙鏈分子，比如導(dǎo)致SSR雜合子中出現(xiàn)3-4條帶，而不是正常的2條帶，從而干擾等位位點統(tǒng)計，因此我們建議在SSR分析中均采用變性膠電泳。
　　PCR擴增產(chǎn)物顯色方法有：同位素放射性自顯影法；熒光染料標(biāo)記法；溴化乙錠（EB）顯色法；銀染法（目前多用此法）。

　　SSR（System Services Representive)
　　Job description：
　　The System Services Representive (SSR) is primarily responsible for the post sale maintenance of IBM hardware and software in customer account. The SSR performs services activities including stsems assurance,installation planning,account management,system problem determination,discontinuances,relocation,diagnosis etc.
　　Job Requirement:
　�、� Teamwork,account management,situation handling
　　⒉ Communication Skill
　�、� Good at Writing and Oral English
　　⒋ AⅨ，Unix or Linux related Experiences is a good plus
　　⒌ Bachelor's Degree or above

　　SSR（新復(fù)極差法）
　　LSR（最小顯著極差法）
　　方差分析結(jié)束后，固定模型下需要對存在顯著差異的幾組處理進行多重比較，常用的方法有最小顯著差數(shù)法（LSD）和最小顯著極差法（LSR）。其中最小顯著差數(shù)法中只應(yīng)用一個尺度LSDα對a（a-1）/2對數(shù)據(jù)進行多重比較，會使犯第一類錯誤的機會增大；最小顯著極差法先將 數(shù)據(jù)排序，根據(jù)位置差異采用不同的比較標(biāo)準(zhǔn)。
　　LSR法檢驗統(tǒng)計量計算有Duncan于1955年提出的新復(fù)極差法（SSR法）和Tukey于1949年提出的q法：
　　SSR=（xi.-xj.）/SE~SSR（p，fe）
　　q=（xi.-xj.）/SE~q（p，fe）
　　SE=（MSe/r）開平方